Patella 0/0 
Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA) |  Genotyp N/N 
Progressive Retinaatrophie (rcd4 PRA)   | Genotyp N/N
Willebrand Erkrankung Typ 1 |  Genotyp N/N 
Degenerative Myelopathie DM |  Genotyp N/N (Exon 2) Neonatale Enzephalopathie |  Genotyp N/N